Conclusión

    En todo proceso de fabricación y sobre todo en el relacionado con la fabricación de medicamentos, se deben cumplir unos requisitos para llevarlo a cabo con todas las garantías de que el producto será el esperado. Las empresas farmacéuticas deben cumplir con las normas de calidad, la norma de gestión de residuos  así como las GMP´s (normas de correcta fabricación). Para la elaboración de los comprimidos existen varios métodos cuya elección depende mucho de los excipientes, pero sobre todo del principio activo empleado ya que hay vías de fabricación que pueden alterar la eficacia del mismo y disminuir su poder terapéutico. Además del acertado proceso de fabricación depende la adecuada conservación, disponibilidad fisiológica y estabilidad a lo largo del tiempo. Una de las mayores dificultades con la que nos encontramos a la hora de fabricar comprimidos se encuentra en la etapa final de compresión, ya que si la granulación no ha sido la adecuada debido al proceso o a la elección y/o porcentaje de los excipientes, el comprimido obtenido puede sufrir defectos en su estructura como la exfoliación o rotura espontánea del mismo, es por ello que durante todo el proceso de fabricación es necesario un riguroso control de calidad, desde la recepción de la materia prima hasta el inicio del envasado. La elaboración de este proyecto me ha ayudado a conocer el porque de todo el proceso de fabricación y su riguroso control de calidad que 200 durante años he observado y llevado a cabo de una manera meramente laboral y sin entrar en detalles.